A fibrose cística ou apenas FC, conhecida também como mucoviscidose é uma doença genética, grave, sem cura, fazendo com que as glândulas exócrinas (de secreção) produzam secreções anormais, mais grossas e pegajosas, afetando principalmente os pulmões, pâncreas, fígado e intestino, impedindo e dificultando a passagem de substâncias.
Os principais sintomas são:
Obstrução intestinal logo nas primeiras horas de vida, tosse crônica geralmente encatarrada, bronquiectasias (dilatações nos brônquios), transpiração abundante, suor excessivamente salgado, deficiência do ganho de peso e estrutura, evacuações constantes, volumosas, mal digeridas e com perda de gordura, diarréia crônica, deformidade nos dedos e unhas e sinusite e/ou pólipos nasais.
Diagnóstico:
Em recém-nascidos com fibrose cística, o nível de enzima digestiva tripsina no sangue pode ser medido em uma gota pequena de sangue coletada em um pedaço de papel de filtro (Teste do pezinho). Embora não seja um teste definitivo.
O teste de suor, confirma o diagnóstico em pessoas com sinais clínicos ou com história familiar da doença medindo a quantidade de sal no suor após a estimulação pela pilocarpina. Sendo este teste válido em crianças pequenas, com 24 horas de vida. Mas também pode confirmar o diagnóstico nas crianças mais velhas e nos adultos.
Como a fibrose cística pode afetar vários órgãos, muitos outros testes podem ajudar na confirmação do diagnóstico. Como análise das fezes, testes de função pulmonar e radiografia de tórax também pode sugerir a doença.
Parentes e pais de uma criança com fibrose cística podem querer saber como é possível que eles tenham filhos com essa doença. A prova genética em uma pequena amostra de sangue pode ajudar a determinar quem tem um gen de fibrose cística defeituoso. Se ambos os pais possuírem um gen de fibrose cística, cada gravidez tem uma chance de 25 por cento de produzir uma criança com fibrose cística. É possível durante a gravidez um diagnóstico preciso de fibrose cística no feto.
Tratamento:
O tratamento inclui uma terapia de prevenção e o tratamento dos problemas pulmonares, nutrição, atividade física e a assistência psicossocial. No tratamento de uma criança com fibrose cística, os pais são responsáveis por grande parte da terapia. Eles devem ser bem informados e orientados, para compreenderem a doença e as razões dos tratamentos. O paciente deve ser submetido a um programa terapêutico completo, orientado por um médico experiente que coordene uma equipe composta por enfermeiros, um nutricionista, um assistente social, um fisioterapeuta e um terapeuta respiratório.
Apesar de ser uma doença genética grave, os avanços na terapêutica clínica, os novos antibióticos e os transplantes de pulmão e fígado, estão conseguindo diminuir a letalidade e aumentar a sobrevida dos pacientes, já chegando em média aos 40 anos de idade. Diagnosticar a fibrose cística precocemente é o melhor remédio.
Importante:
Somente um médico pode diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. As informações disponíveis em Dicas em Saúde CF Care possuem apenas caráter informativos.
Créditos: unafiscosaude.org.br
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